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4月27日,深圳商務局率先公布辦理商務部12號公告白名單申請渠道 藥多網 4月28日

2020-05-15 13:35:31閱讀:1391
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      4月27日,深圳商務局(ju)率先公(gong)布(bu)辦(ban)(ban)理(li)商務部12號公(gong)告白名單申請渠道(dao),并(bing)附上(shang)各區(qu)商務主管(guan)部門咨詢(xun)辦(ban)(ban)理(li)聯系方(fang)式,為大深圳效率點贊!深(shen)圳地區(qu)口罩(zhao)等防疫物資生產(chan)企業,如產(chan)品已(yi)經(jing)獲得國外認(ren)證或(huo)注(zhu)冊,建議盡快申請辦理加入商務部白(bai)名單,具體辦理事宜可電(dian)話咨詢深圳(zhen)各區(qu)商務主管(guan)部門(下(xia)文附聯系方式)其他地(di)區防疫物資生產企業申請商(shang)務部白名單,請咨詢(xun)當地商務局辦理。

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深圳市商務局關(guan)于組織做好審核確認符(fu)合國外標準認證或(huo)注冊的防疫物資生產(chan)企業(ye)名單(dan)有關(guan)工作的通知




各(ge)區(大鵬新區)商務(wu)主管部門(men),各(ge)相(xiang)關企業:


為落實《商務部 海關總署 國家市場監督管理總局關于進一步加強防疫物資出口質量監管的公告》(2020年第12號),請各區(大鵬(peng)新區)商務主管部門組織(zhi)轄(xia)區防疫物資生產企業,自愿填報有關表格并提(ti)交相關證明材(cai)料(非醫用口罩生產企業填寫附件1,醫用口罩等5類醫療物資生產企業填寫附件2)。各(ge)區(qu)(大(da)(da)鵬新區(qu))商務主管部門(men)匯總企業申報材料并初步審核(he)后,統一報送我(wo)局。各(ge)區(qu)(大(da)(da)鵬新區(qu))商務主管部門(men)要做好企業名單記錄,切勿重復(fu)申報。


“五一國(guo)際勞動節(jie)”前按日收集,報送截至(zhi)時間為每(mei)日下午14:00前。“五一(yi)國際(ji)勞動節”后按周收集(ji),報送截至時間為每周星期二(er)上午12:00前。各區(大(da)鵬新區)商務主管部門(men)聯系方式詳(xiang)見附(fu)件。


特此通知。

深圳市(shi)商務局

2020年4月27日

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填寫說明:
1.填報范圍僅限于(yu)獲得國(guo)外認(ren)證(zheng)或注(zhu)冊的非醫用口罩
2.請按(an)產(chan)品(pin)填(tian)寫(xie),每個產(chan)品(pin)一行;
3.“企業名稱”欄請務必(bi)填寫(xie)中(zhong)英(ying)文(wen)名稱,同一家企業的多個產品請依次(ci)填寫(xie),企業名稱列(lie)不合并單(dan)元格;
4.“產品名稱(cheng)(cheng)”請列明中英文具體(ti)名稱(cheng)(cheng)、規格、型(xing)號等;
5.請(qing)務必提(ti)交(jiao)本表中已填寫的國(guo)外認證關鍵材料(liao)掃描版,包括認證證書(shu)(shu)、檢(jian)測(ce)報告等,并以證書(shu)(shu)名稱命名該文(wen)件(jian);
6.相關文(wen)件請統一放置(zhi)到一個(ge)文(wen)件夾中(zhong),文(wen)件夾以企業中(zhong)文(wen)名(ming)稱命(ming)名(ming),相關資質文(wen)件命(ming)名(ming)方式為:序號+企業中(zhong)文(wen)名(ming)稱縮寫+產品名(ming)稱+證書或檢測報告名(ming)稱。


醫療物資生產企業(新冠病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計)填寫如下表格:


附件2:

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注:1.僅限4月1日(ri)(含)以后(hou)簽訂合同且(qie)出(chu)口產品(pin)未取(qu)得我國(guo)醫(yi)療器(qi)械產品(pin)注冊證書的企業填寫

2.請填報企(qi)業務必(bi)提供已(yi)填報的國(guo)外(wai)標(biao)準認(ren)證(zheng)(zheng)資料掃描(miao)件,及外(wai)方接受(shou)所購產品標(biao)準和(he)質量的相關(guan)證(zheng)(zheng)明。


填寫說明:

1.填報范圍僅(jin)限于五大類醫用物資,即(ji)新冠(guan)病(bing)毒檢測試劑、呼(hu)吸機、醫用防(fang)護服、醫用口罩(zhao)、紅(hong)外體溫(wen)計;

2.請按產品(pin)(pin)填寫(xie),每(mei)個產品(pin)(pin)一行;

3.“企(qi)業(ye)(ye)名稱”欄請務必填寫(xie)中英文名稱,同一家企(qi)業(ye)(ye)的多個產(chan)品(pin)請依次(ci)填寫(xie),企(qi)業(ye)(ye)名稱列不合(he)并(bing)單(dan)元格;

4.“產品名(ming)稱(cheng)”請列(lie)明中英文具體名(ming)稱(cheng)、規格、型號(hao)等,并注明無菌或非無菌;

5.同(tong)一(yi)產品出口不同(tong)國家(地區),請在“進口國(地區)”單元格中合(he)并填寫(xie),無須每個國家一(yi)行;

6.請(qing)務(wu)必提交(jiao)本表(biao)中已填(tian)寫(xie)的(de)國外(wai)認證和注(zhu)冊文件,在“資質文件”列的(de)同一(yi)個單元格中按序(xu)號列明(ming);

7.本(ben)表格中(zhong)(zhong)已填寫(xie)的(de)(de)“資(zi)質文(wen)件(jian)(jian)”,請(qing)(qing)統(tong)一(yi)放置到(dao)一(yi)個文(wen)件(jian)(jian)夾(jia)中(zhong)(zhong),文(wen)件(jian)(jian)夾(jia)以企業中(zhong)(zhong)文(wen)名(ming)稱(cheng)(cheng)命(ming)名(ming),相(xiang)關資(zi)質文(wen)件(jian)(jian)命(ming)名(ming)方式為(wei):序(xu)號+企業中(zhong)(zhong)文(wen)名(ming)稱(cheng)(cheng)縮(suo)寫(xie)+產品名(ming)稱(cheng)(cheng)+證書或(huo)檢(jian)測報(bao)告名(ming)稱(cheng)(cheng),序(xu)號請(qing)(qing)務必與表格中(zhong)(zhong)“資(zi)質文(wen)件(jian)(jian)”列的(de)(de)序(xu)號相(xiang)同(tong)。

8.其他:原(yuan)則上產品出口(kou)(kou)應滿足進(jin)口(kou)(kou)國(guo)(guo)(guo)標準,如未在進(jin)口(kou)(kou)國(guo)(guo)(guo)注(zhu)冊,請提(ti)供對(dui)方國(guo)(guo)(guo)授權(quan)進(jin)口(kou)(kou)許(xu)可的相關證明(ming)文件并在合同中約定。


申請資料準備:


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注(zhu)明:主要應急物(wu)資(zi)認證及審核資(zi)料(liao),請大家對照(zhao)這個按照(zhao)產(chan)品類別(bie),提交完整資(zi)料(liao),便(bian)于加快審核。建議(yi)一(yi)類產(chan)品一(yi)個文件夾(jia)(jia),每個文件夾(jia)(jia)里面(mian)按照(zhao)注(zhu)冊國別(bie)對提供的材料(liao)進行編號。



歐盟(meng)符(fu)合(he)性聲明DoC(Declaration of Conformity)是一種責(ze)任聲明,必(bi)須建立在可靠(kao)的(de)合(he)規證明之上(shang),例如來自測(ce)(ce)試機構的(de)合(he)格(ge)證書(shu)/測(ce)(ce)試報告。



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